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사회
기자이미지 박진주

국내 렘데시비르 부작용 보고 11건…식약처 "중대한 사례 없어"

국내 렘데시비르 부작용 보고 11건…식약처 "중대한 사례 없어"
입력 2020-10-16 14:33 | 수정 2020-10-16 14:37
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    국내 렘데시비르 부작용 보고 11건…식약처 "중대한 사례 없어"
    코로나19 치료제로 사용되고 있는 렘데시비르의 국내 부작용 보고 사례가 11건인 것으로 나타났습니다.

    식품의약품안전처가 국회 보건복지위원회 소속인 더불어민주당 정춘숙 의원에게 제출한 '렘데시비르 부작용 보고 현황'에 따르면 올해 9월 말 기준 보고된 부작용은 간 기능 수치 상승 3건, 발진 3건, 심실 주기의 수축·두드러기가 각 2건, 구토 1건으로 총 11건입니다.

    렘데시비르는 코로나19 중증 환자의 회복 기간을 4일 정도 단축하는 효과를 냈다는 점 등이 임상적으로 높이 평가 돼, 지난 7월 1일 국내에 공급됐고, 같은 달 24일에는 정식 품목 허가를 받았습니다.

    다만 식약처는 렘데시비르의 부작용에 대해 아직 중대한 사례는 없었고, 보고된 부작용이 해당 의약품에 의해 발생했다고 아직 확정할 수 없다고 밝혔습니다.

    질병관리청에 따르면 지난 13일 기준 렘데시비르는 병원 62곳에서 코로나19 환자 600명에게 투여됐습니다.

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