미 FDA, 렘데시비르 긴급사용승인 확대…경증환자도 처방 가능

미국 식품의약국 FDA가 코로나19 치료제로 기대를 모으는 '렘데시비르'에 대한 긴급사용 승인을 확대했습니다.

현지시간으로 28일 로이터 통신은 미국 제약회사 길리어드사이언스가 긴급사용승인 확대로 렘데시비르를 코로나19 중증환자를 비롯한 모든 입원환자에게 처방할 수 있게 됐다고 보도했습니다.

당초 에볼라 치료제로 개발된 렘데시비르는 코로나19 입원 환자를 상대로 한 임상시험에서 긍정적인 결과를 얻으면서 지난 5월 FDA의 긴급사용승인을 받은 바 있습니다.