유럽의약품청 21일 화이자백신 평가회의…EU "연내 접종 가능성"

유럽의약품청이 코로나19 백신에 대한 긴급 사용 승인 여부를 결정하기 위한 회의를 오는 21일로 앞당겼습니다.

AP와 AFP 통신에 따르면 유럽의약품청은 성명을 통해 화이자와 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신에 대한 승인 여부를 당초 29일보다 앞당겨진 21일 결정할 것이라고 밝혔습니다.

유럽의약품청의 이번 발표는 독일 등 일부 EU 회원국이 공개적으로 승인 절차를 신속히 하라고 요구하는 가운데 이뤄졌습니다.

우르줄라 폰데어라이엔 EU집행위원장은 SNS에 EU 시민들에 대한 첫 백신 접종이 올해 말 전에 이뤄질 가능성이 있다고 말했습니다.