중증 이상반응 1건·아나필락시스 9건 백신 인과성 인정

자료 제공: 연합뉴스

코로나19 예방접종대응추진단 예방접종 피해조사반은 지난 4일 15차 회의를 열고 중증 이상반응 1건, 중증 급성 알레르기 반응인 아나필락시스 9건에 대해 백신 인과성을 인정했습니다.

인과성이 인정된 중증 이상반응 1건은 국내에서 처음으로 혈소판 감소성 혈전증 증세를 보인 30대 남성입니다.

이 남성은 지난달 27일 아스트라제네카 백신을 맞은 이후 심한 두통을 느껴 의료기관을 찾았으며, 이후 정밀검사에서 뇌정맥혈전증과 뇌출혈, 뇌전증 진단을 받았습니다.

피해조사반은 이번에 심의한 33건의 신규 사망사례 중 31건에 대해서는 백신과의 인과성이 없다고 판단했으며 다른 2건은 최종 부검 결과를 확인한 뒤에 재논의하기로 했습니다.

사망자 평균 나이는 79.4세로, 이중 29명이 화이자 백신을 맞았으며, 모두 고혈압과 당뇨, 치매 등 기저질환이 있었다고 추진단은 밝혔습니다.

혈소판 감소성 혈전증 증세를 보인 1명을 제외한 신규 중증 의심사례 28건 역시 인과성이 인정되지 않았습니다.

아나필락시스 의심은 13건 중 9건에 대해서 인과성을 인정했습니다.

현재까지 피해조사반이 심의한 사례는 사망 181명, 중증 189건, 아나필락시스 189건 등이며 이 중 중증 의심사례 3건, 아나필락시스 의심사례 53건에 대해서만 인과성이 인정됐습니다.

사망신고와 관련해서 인과성이 인정된 사례는 아직 1건도 없습니다.