식약처, 화이자 먹는 코로나 치료제 긴급사용승인 검토 착수

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식품의약품안전처는 미국 제약사 화이자가 개발한, 먹는 코로나19 치료제인 '팍스로비드'의 긴급 사용승인 검토에 착수했습니다.

식약처는 오늘(22일) "제출된 임상과 품질 자료 등을 면밀히 검토해 전문가 자문회의 등을 거쳐, 긴급사용승인 여부를 결정할 예정"이라고 밝혔습니다.

이번 조치는 질병관리청이 식약처에 팍스로비드의 긴급사용승인을 요청한 데 따른 것입니다.

식약처에 따르면 팍스로비드는 코로나19 바이러스의 단백질 분해효소를 억제해 바이러스 복제에 필요한 단백질 생성을 막아 바이러스 증식을 억제하는 방식의 경구용 약물입니다.