존슨앤드존슨, 美FDA에 코로나19 백신 긴급사용 승인 신청

미국 제약회사 존슨앤드존슨은 미국 식품의약국, FDA에 코로나19 백신의 긴급 사용 승인을 신청했다고 현지시간 4일 밝혔습니다.

로이터 통신 등에 따르면 존슨앤드존슨은 계열사인 얀센바이오테크가 최근 FDA에 사용 승인을 신청했으며, 유럽 당국에도 수주 안에 신청할 것이라고 발표했습니다.

앞서 존슨앤드존슨은 지난달 29일 자사 백신이 국제 임상시험에서 66%의 예방 효과를 나타냈다고 밝힌 바 있습니다.

긴급 승인이 이뤄지면 존슨앤드존슨 백신은 화이자, 모더나에 이어 미국에서 세 번째로 사용 허가를 받게 됩니다.

존슨앤드존슨 백신은 화이자, 모더나와 달리 1회만 접종하는 것으로, 영상 섭씨 2∼8도의 실온에서도 유통할 수 있습니다.