'K-방역', 미국 FDA가 집중 분석…"정부주도 조기진단, 통했다"

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코로나19 사태 이후 한국 정부의 진단검사 성과를 분석한 미국 보건당국의 보고서가 나왔습니다.

미국 식품의약국, "한국 코로나19 대응, 세계적 인정받아"…집중 분석 보고서 공개

미국 식품의약국(FDA)은 현지시간 25일 '한국의 코로나19 대응'이라는 제목의 보고서에서 코로나19 진단검사와 관련한 한국 정부의 개발, 승인, 사용을 집중적으로 분석했습니다.

보고서는 지난해 4월 한국의 전략이 코로나19 확산을 억제하는 데 성공했다는 점을 세계적으로 인정받았다고 밝혔습니다.

"2015년 메르스 사태 교훈으로 시스템 개선"

보고서는 한국 정부의 코로나19 접근법이 2015년 메르스(MERS·중동호흡기증후군) 사태에서 얻은 교훈에 바탕을 둔다고 진단했습니다.

그러면서 한국이 메르스 사태를 겪은 뒤 전염병에 대비하기 위해 쏟은 노력을 구체적으로 소개했습니다.

"전염병 진단기술에 과감한 투자…법률 개정해 개인정보 수집 권한 확보"

보고서는 우선 한국 정부가 전염병 진단기술의 상업적 이용에 투자를 많이 했다고 적었습니다.

한국 과학기술정보통신부는 2017년부터 전염병 진단검사 기술에 거의 270억 원 투자했습니다.

그 결과 민간업체들이 전염병 진단기기를 빨리 개발하고 제조할 수 있었다는 겁니다.

"미국 모델 삼아 '긴급사용허가' 제도 도입한 것도 주효"

또 한국이 미국을 모델로 삼아 코로나19 진단검사의 '긴급사용허가'(EUA) 제도를 도입한 것이 주효했다고 분석했습니다.

특히 한국 입법부가 2015년 '전염병 예방 및 통제에 관한 법률'을 개정해 관계당국이 비상사태 시 감염 확진자 및 의심자의 개인 정보를 수집할 수 있는 권한을 부여한 사실도 언급했습니다.

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"진단기술 바탕으로 사태 초기 재빨리 대응…진단키트 개발업체 구매 보장"

보고서에 따르면, 진단검사 기술 투자와 제도적 뒷받침은 한국이 코로나19 사태 초기에 힘을 발휘했습니다.

한국은 작년 1월 코로나19 진단키트를 만들었고 질병관리청은 민간업체들과 접촉해 진단키트 개발을 독려했습니다.

한국 정부는 코로나19 진단검사 개발업체에 구매를 보장함으로써 재정적 위험을 줄였지만 당시 미국 정부는 이런 전략을 쓰지 않았다고 지적했습니다.

질병관리청이 민간 업체들의 진단검사 기기에 대한 연구시설을 충분히 갖추고 있었던 점도 긴급사용 허가를 줄인 배경으로 꼽혔습니다.

"대규모 추적 프로그램도 위력…효과적인 소통 전략 등과 결합해 코로나19 억제"

한국이 신용카드 거래, CCTV 등을 통해 대규모 감염자 추적 프로그램을 시행한 점도 칭찬했습니다.

아울러 마스크 착용, 사회적 거리두기, 일부 영업 중단 조치, 효과적인 소통 전략 등이 한국의 코로나19 억제에 영향을 줬다는 게 보고서의 평가입니다.

"한국 경험은 유용한 정보…국가마다 접근법 다를 수 있어"

FDA는 "한국의 경험은 차후에 사안을 고려할 때 유용한 정보가 될 수 있는 까닭에 코로나19 대응전략과 관련한 언론 보도와 한국 정보가 공개한 정보를 검토했다"고 보고서 작성의 취지를 설명했습니다.

다만 FDA는 "국가마다 다른 접근법이 통할 수 있다는 점을 인정해 이 보고서에서는 새로 나타나는 전염병에 대응하기 위해 어떤 접근법이 미국에서 채택될 수 있거나 돼야 하는지는 권고하지 않는다"고 덧붙였습니다.