美 제약사 '머크', 코로나19 알약 치료제 FDA에 긴급 사용 신청

미국 제약사 '머크'가 코로나19 치료를 위해 개발한 알약의 긴급 사용 승인을 미국 식품의약국, FDA에 신청했다고 AP통신 등 외신들이 현지시간 11일 보도했습니다.

머크는 이날 낸 성명에서 경미하거나 보통 수준의 증세를 보이지만 중증 진행 위험이 있는 코로나19 환자에 대한 경구용 치료제 '몰누피라비르'의 미국 내 긴급 사용 승인을 신청했다고 밝혔습니다.

이에 대해 FDA는 승인 여부를 결정하기 위해 몰누피라비르의 안전성과 유효성에 대한 데이터를 검토할 예정입니다.

FDA가 심사를 거쳐 긴급 사용을 허가하면 몰누피라비르는 첫 코로나19 알약 치료제가 되는데 이번 결정은 몇 주 안에 나올 것으로 전망된다고 AP통신은 전했습니다.

집에서 복용할 수 있는 알약은 코로나19 환자가 몰려 과중해진 병원들의 부담을 줄이고, 빈국 내 코로나19의 급격한 확산을 진정시키는 데 도움을 줄 수 있을 것이라는 기대를 모으고 있습니다.

앞서 머크는 이달 초 몰누피라비르가 코로나19 환자의 입원 가능성을 절반으로 낮춘다는 연구 결과를 발표했습니다.