미 FDA 자문위, 얀센 백신도 부스터샷 접종 권고

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미국 보건 당국의 자문기구가 존슨앤드존슨의 제약 자회사인 얀센의 코로나19 백신 부스터샷을 권고했습니다.

미 식품의약국 FDA의 자문기구 백신·생물의약품자문위원회는 현지시간 15일 회의를 열고 표결을 거쳐 만장일치로 이같이 의견을 모았다고 뉴욕타임스와 CNN이 보도했습니다.

이에 따라 미국에서 승인된 화이자-바이오엔테크와 모더나, 얀센 등 3종의 코로나19 백신은 모두 FDA 자문위로부터 부스터샷을 접종하라는 권고를 받았습니다.

자문위는 1회 접종으로 끝나는 얀센 백신의 경우 맞은 지 최소 2개월이 지난 뒤 부스터샷을 권고했고, 접종 대상은 18살 이상 모든 성인으로 크게 확대했습니다.

다만 화이자·모더나의 부스터샷은 65살 이상 고령자와 18살 이상 성인 중 기저 질환이 있거나 직업적으로 코로나19 노출이 잦은 고위험군만 맞도록 권고했습니다.

FDA는 또 얀센 백신을 맞은 사람에게는 부스터샷으로 얀센 백신 대신 화이자·모더나 백신을 맞도록 승인하는 방안을 검토할 수 있다고 덧붙였습니다.