미 CDC "5∼11세 화이자 백신 부작용은 대체로 경미해"

[사진 제공: 연합뉴스]

코로나19 화이자 백신을 접종한 어린이의 부작용이 대부분 경미한 수준이었다는 미국 보건당국의 분석 결과가 나왔습니다.

로이터, 블룸버그 통신에 따르면 미국 질병예방통제센터 CDC는 화이자와 바이오엔테크가 개발한 백신을 맞은 만 5∼11세 어린이 3만명의 사례를 조사한 결과를 발표했습니다.

미국에서 이 연령대에 사용이 승인된 백신은 화이자-바이오엔테크 백신밖에 없으며 지금까지 접종 규모는 870만 회분입니다.

CDC는 올해 11월 3일부터 12월 19일까지 백신부작용신고시스템에 접수된 부작용 사례는 4천249건이었다고 밝혔습니다.

부작용은 2차 접종을 마친 뒤 피로와 두통, 주사 맞은 부위의 통증을 느꼈다는 것이 주를 이뤘습니다.

CDC는 "전체 부작용 신고의 97.6%는 심각하지 않은 문제였다"고 진단했습니다.

여기에는 백신을 준비하는 과정의 문제 신고 975건, 백신 투여량이 잘못됐다는 신고 675건도 포함됐습니다.

그러나 CDC는 부작용 사례 중 심근염이 11건 있었다고 밝혔습니다.

심근염은 mRNA 백신을 접종한 10대나 20대에게서 간혹 관측돼 우려를 사고 있습니다.

CDC는 심근염을 앓은 어린이 11명 중 7명은 신고한 시점에 바로 회복했고 4명은 회복 중이었다고 밝혔습니다.

심각한 부작용 사례 100건 중에는 고열 29명, 구토 21명, 트로포닌 증가(심근염 신호) 15명 등이 있었습니다.

블룸버그 통신은 숨진 어린이가 2명이었는데, 이들에게 다수 만성적인 기저질환이 있었다고 보도했습니다.

CDC는 이들 사례에 대한 초기 검사에서 사망과 백신 접종의 연관성이 보이지 않았다고 밝혔습니다.

화이자-바이오엔테크 백신은 만 5∼15세 어린이를 대상으로 지난 10월 승인됐습니다.

CDC의 다른 연구에서는 이 백신을 두 차례 접종한 12∼17세 어린이에게 감염예방 효과가 92%인 것으로 나타났습니다.

다만 이 연구가 진행된 기간은 미국에서 전염력이 높은 변이인 오미크론이 델타 변이를 제치고 우세종이 되기 전이었습니다.