美 FDA 자문위, 모더나 백신 '긴급사용 승인' 권고

미국 식품의약국 FDA 자문위원회가 모더나의 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 권고했습니다.

FDA는 자문위 권고를 토대로 조만간 긴급사용을 승인할 것으로 보입니다.

FDA 승인이 나면 백신의 배포가 가능하지만, 실제 접종을 하려면 미 질병예방통제센터 CDC 자문위원회의 권고 결정과 CDC 국장의 수용 서명이 있어야 필요합니다.

화이자 백신의 경우 FDA 자문위의 권고 결정 후 CDC 국장의 서명까지 사흘이 걸린 걸 감안하면 이번에도 2∼3일 안에 후속 절차가 마무리될 전망입니다.