美·日은 이미 '승인'… '렘데시비르' 치료 효과 있나?

◀ 앵커 ▶

코로나19 집단감염에 대한 우려가 커지면서, 치료제에 대한 관심이 더 높아지고 있는데요.

미국에 이어 일본 정부가 에볼라 치료제 '렘데시비르'를 코로나 19 치료제로 승인했습니다.

정말로 치료 효과는 있는 건지, 그렇다면 우리는 왜 승인한다는 얘기가 없는건지 김윤미 기자가 취재했습니다.

◀ 리포트 ▶

전국의 위급한 '코로나 19' 환자들이 집중됐던 국립중앙의료원, 렘데시비르 임상시험이 함께 진행됐지만 요즘은 시험 대상자를 찾기가 어렵습니다.

코로나 환자들이 있는 중환자실입니다.

한때는 7개 병상이 모두 운영됐지만 지금은 두 명만 있고, 상태도 비교적 안정적입니다.

때문에 환자 수를 못 채워 렘데시비르 국내 임상시험도 중단됐습니다.

[진범식/국립중앙의료원 감염내과 전문의]
"(현재) 해외 유입 사례들은 대부분 나이가 젊은 편이고 동반질환이 없는 것도 중증환자가 발생하지 않아서…"

렘데시비르의 치료 효과에 대해 우리 보건당국이 크게 기대가 없는 것도 임상시험에 소극적인 한 이유입니다.

미국보건원이 환자 1천여 명에 투약했지만 회복 기간만 15일에서 11일로 30% 정도 줄이는 것에 그쳤을 뿐, 획기적인 치료를 한다고는 보기 힘들단 겁니다.

[이재갑/한림대 감염내과 교수]
"죽을 정도였는데 살아났다거나, 중증으로 진행될 정도로 심했는데 회복했다거나 아직까지 그 부분이 명확히 제시된 부분이 없습니다."

제약사 길리어드가 무상지원 의사까지 보였지만 우리 보건 당국은 이달 나올 임상시험 보고서까지 받아본 뒤 치료제 승인을 최종 결정할 계획입니다.

대신 기존의 췌장염 치료제나 혈장치료제를 코로나 환자에 투여해 경과를 보는, 한국형 치료제 개발에 더 속도를 내고 있습니다.

빠르면 올 연말까진 나올 걸로 보고 있습니다.

[박능후/보건복지부 장관]
"치료제, 백신 개발이 국내 기업들에게 큰 도전이지만 개발 경험과 노하우를 쌓는 기회가…"

2차 대유행이 오기 전, 확산세가 주춤할 때 서둘러 백신부터 개발해두겠단 움직임도 있습니다.

5천만 달러, 우리돈 600억 원을 투입해 영국 옥스포드 대학등 해외 연구진과의 '백신 공조'도 추진하고 있습니다.

MBC뉴스 김윤미입니다.

(영상취재 : 김두영 / 영상편집 : 양홍석)