치료제 코앞에?…국산 혈장치료제로 첫 '완치'

◀ 앵커 ▶

반가운 소식도 있습니다.

아직 임상 시험이 끝나지는 않았지만 국산 혈장 치료제를 투약한 환자가 처음으로 완치 판정을 받았습니다.

또 정부가 내일 지금까지 확보한 예방 백신 상황을 발표할 예정입니다.

박선하 기자가 보도합니다.

◀ 리포트 ▶

지난 9월, 경북의 한 70대 남성이 코로나19 확진 판정을 받았습니다.

중증치료에 쓰는 렘데시비르와 덱사메타손을 투약했지만 차도가 없었고, 인공호흡기가 필요한 상황으로 악화됐습니다.

칠곡 경북대병원 의료진은 지난 10월 국내 제약사가 개발한 혈장치료제를 이 환자에게 투약했습니다.

아직 임상시험이 안 끝났지만 식약처가 치료목적 사용 승인을 해준 겁니다.

[김정미/식약처 임상정책과장]
"지금 갖고 있는 (환자의) 중증도가 크고 현재 다른 치료를 했음에도 불구하고 사용할 수 있는 약이 없을 때 (치료목적) 신청을 하면 거기에 따라서 사용 승인을 하고 있습니다."

혈장치료제 10그램을 한 번 투약한 이후 20여 일 동안 환자의 상태는 꾸준히 호전됐고, 결국 지난달 18일엔 음성 판정을 받았습니다.

현재 13명의 환자가 같은 혈장치료제를 투약받고 있습니다.

이 혈장치료제는 코로나19 완치자의 혈장에서 면역 단백질인 항체를 추출해 농축한 것으로 환자에게 투여하면 이 항체가 코로나19 바이러스와 맞서 싸우게 되는 원립니다.

다만 완치된 사람들의 혈장을 공여받아서 만들어야 하기 때문에 대량생산이 힘들다는 단점이 있고, 임상시험이 아직 진행 중이라 효과를 완전히 단정하기엔 이릅니다.

[GC녹십자(제조사) 관계자]
"(완치 사례는) 임상2상과는 별도의 사안인거고요. 치료목적사용승인은 임상이 아니기 때문에요. 그건 완전히 현장의 리얼한 데이터라고 이해하시면 될 것 같아요."

코로나19 백신과 관련해서는 정부가 제약사들과 협상을 마무리한 것으로 전해졌습니다.

정부는 우리 국민의 85%에 해당하는 최대 4천 4백만 명분의 백신 확보를 목표로 제조 방식이 각기 다른 5개 제약사와 협상을 진행해왔습니다.

또 미국이나 일본 등 다른 나라처럼 백신 접종시 이상반응이 나타나도 제약사들의 책임을 면해주는 이른바 '면책특권'도 받아들인 것으로 알려졌습니다.

정부는 내일 백신의 구매량과 접종 시기 등 구체적인 백신 확보 상황을 발표할 예정입니다.

MBC뉴스 박선하입니다.

(영상편집 : 오유림)

MBC 뉴스는 24시간 여러분의 제보를 기다립니다.

▷ 전화 02-784-4000
▷ 이메일 [e-mail]
▷ 카카오톡 @mbc제보