존슨앤드존슨 백신 승인 임박…FDA "안정적"

미국 식품의약국, FDA가 현지시간 24일 존슨앤드존슨의 코로나19 백신 예방효과와 안전성을 인정해, 화이자와 모더나에 이어 미국에서 세 번쨰로 긴급사용 승인을 받게 될 전망입니다.

존슨앤존슨이 미국과 남아프리카공화국에서 4만4천여명을 대상으로 진행한 3상 임상시험 결과 미국에서는 72%, 남아공에서는 64%의 예방효과를 각각 보인 것으로 FDA는 분석했습니다.

특히 변이 바이러스가 유행 중인 남아공에서의 예방효과는 지난달 말 존슨앤존슨이 자체 발표한 57%보다 7%포인트 올라간 것으로 나타났습니다.

중증 코로나19에 대한 예방효과는 미국에서 86%, 남아공에서 82%를 기록해 존슨앤존슨 백신 접종 후엔 코로나로 입원하거나 사망할 확률이 크게 떨어지는 것으로 분석됐습니다.