유럽의약품청, 얀센 백신 혈전 가능성 조사

유럽의약품청이 현지시간 9일 미국 제약사 존슨앤드존슨의 제약 부문 계열사인 얀센의 코로나19 백신을 접종한 사람들에게서 나타난 일부 혈전색전증 보고를 평가하기 위한 검토를 시작했다고 밝혔습니다.

유럽의약품청은 얀센 코로나 백신 접종 뒤 낮은 혈소판과 혈전의 심각한 사례가 4건 보고됐다고 밝혔는데, 1건은 한 임상시험에서, 다른 3건은 미국 내 백신 공급 과정에서 일어났고, 이 중 1건은 환자가 사망한 경우라고 설명했습니다.

유럽의약품청은 또 아스트라제네카 백신을 접종한 사람들에게서 모세혈관 누출 증후군이 나타났다는 5건의 보고에 대해서도 안전성위원회가 평가를 위한 검토를 시작했다고 전했습니다.