미국, 머크 '먹는 치료제' 승인‥일부 부작용 가능성

◀ 앵커 ▶

미국 FDA가 어제 화이자의 코로나 치료 알약을 승인한데 이어 오늘은 머크사의 알약도 사용을 승인했습니다.

◀ 앵커 ▶

다만 부작용 우려가 있어서 임신한 여성과 18세 이하 환자는 사용이 금지됐습니다.

워싱턴에서 김수진 특파원입니다.

◀ 리포트 ▶

미국 식품의약국 FDA가 화이자의 코로나19 치료제에 이어 머크사의 알약 '몰누피라비르'의 긴급 사용을 승인했습니다.

다만 사용 대상은 제한했습니다.

18세 이상 성인으로, 중증으로 진행될 가능성이 있는 초기 증상의 환자에게 사용할 수 있지만 다른 치료 대안이 없을 경우에 사용하도록 권고했습니다.

18세 미만 청소년에 대해서는 뼈의 발육에 영향을 미칠 수 있다는 이유로 사용이 금지됐고, 임신한 여성에게는 기형아 출산 가능성이 있어 사용을 금지했습니다.

또 가임기 여성의 경우 복용하는 동안 피임을 하게 했고, 남성도 최소 3개월은 피임해야 한다고 FDA는 설명했습니다.

앞서 긴급 승인된 화이자의 알약 팍스로비드가 12세 이상 감염자 중 중증으로 진행될 가능성이 있는 환자에게 폭넓게 처방할 수 있도록 한 것과 비교하면 매우 제한적인 승인입니다.

약효도 화이자 알약에 비해 낮은 것으로 나타났습니다.

몰누피라비르가 입원과 사망을 낮추는 비율은 30퍼센트에 그쳐 90퍼센트 가까이 되는 화이자 알약에 비해 크게 떨어졌습니다.

그럼에도 FDA가 몰누피라비르를 승인한 건 코로나19와의 싸움에서 화이자 알약과 함께 다양한 선택권을 제공할 수 있을 것으로 기대했기 때문으로 해석됩니다.

[메간 래니/브라운대학교 보건대학 부학장]
"치료제들은 중환자실 입원과 사망 같은 심각한 증상을 방지하는데 도움이 되고, 코로나 치료의 방법을 변화시킬 수 있습니다."

머크사의 알약은 닷새 동안 총 마흔 알을 복용하는데, 가격이 7백 달러, 83만 원으로 미국 정부는 이미 5백만 회분을 선구매했고, 한국도 24만 명분을 확보한 것으로 알려졌습니다.

머크사의 알약은 효능이 더 좋은 화이자의 팍스로비나가 충분히 생산돼 공급되면 제한적인 역할에 머물게 될 것으로 전망됩니다.

워싱턴에서 MBC뉴스 김수진입니다.

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