입력 | 2021-09-16 14:36 수정 | 2021-09-16 14:36
<strong style=″font-weight:bold; font-family:initial;″>미국, ′부스터샷′ 나흘 앞두고‥″필요없다″ 논란 지속</strong>
이른바 오는 20일부터 전 국민에게 코로나19백신의 추가접종, 이른바 부스터샷을 추진하겠다고 밝힌 미국에서 여전히 필요성에 대한 논란이 계속되고 있습니다.
시간이 지나면 백신 효과가 일부 떨어지는 게 사실이지만, 그런 상황이 전 국민 추가접종이 필요한 중대 위험인지를 두고는 다른 의견들이 많습니다.
미국 워싱턴포스트에 따르면 미국 식품의약국 FDA 심의관들은 일반인들에게 부스터샷이 필요하다는 이스라엘 연구 결과를 두고 유보적인 태도를 드러냈습니다.
현재 미국은 부스터샷의 필요성을 검토하는 데 이스라엘 연구 결과에 크게 의존하고 있습니다.
<strong style=″font-weight:bold; font-family:initial;″>″부스터샷, 감염 위험 11분의 1수준으로 낮춰″</strong>
의학지 뉴잉글랜드 저널 오브 메디신에 게재된 한 이스라엘 연구에서는 부스터샷을 접종한 60세 이상 집단이 그렇지 않은 동일 연령대 집단보다 감염 위험이 11분의 1 수준으로 낮아졌다는 결과가 담기기도 했습니다.
FDA 심의관들은 자국이 아닌 이스라엘의 연구 결과에 과도하게 의존한다고 지적하고, 기존 접종의 중증 예방 효과가 여전함에도 감염예방을 위한 추가접종이 필요한지 의문이라는 지적을 제기했습니다.
심의관들은 ″편향성 때문에 신뢰도가 영향을 받을 수 있다″며 ″백신의 효과는 미국에서 이뤄진 연구 결과가 가장 정확할 것″이라고 말했습니다.
이들은 ″자료를 보면 대체로 현재 미국이 승인한 백신들이 여전히 중증과 사망을 예방할 수 있는 것으로 나타난다″며 ″유의미한 연구 결과들이 있지만, FDA는 그 자료나 결론을 독자적으로 검토, 검증하지 않았다″고 밝혔습니다.
이 같은 견해는 제약업체 화이자-바이오엔테크가 개발한 코로나19 백신 부스터샷의 승인 여부를 권고하는 17일 외부 자문단 회의를 앞두고 공개됐습니다.
<strong style=″font-weight:bold; font-family:initial;″>자문단 회의도 없이‥바이든, 부스터샷 접종 선언</strong>
자문단 권고에 구속력은 없고 미국 내에서는 FDA의 승인과 함께 곧 부스터샷 접종이 시행될 것이라는 관측이 많습니다.
미국은 수두와 맞먹는 강력한 전염력을 지닌 코로나19 델타 변이가 확산하자 전 국민 부스터샷을 추진하고 있습니다.
조 바이든 미국 대통령은 규제당국 승인을 전제로 다음 주부터 부스터샷을 시행하겠다고 지난달 중순에 이미 선언했습니다.
대통령과 보건 관리들이 시행 계획을 밝히고 난 뒤에 열린다는 점 때문에 자문단 회의가 의미 없는 요식행위라는 논란이 빚어지기도 했습니다.
부스터샷은 시간이 지남에 따라 떨어지는 백신의 면역력을 떠받치기 위해 당국이 애초 승인한 횟수보다 많이 추가접종을 하는 처방을 말합니다.