美 FDA 자문위, 모더나 백신 '긴급사용 승인' 권고

입력 | 2020-12-18 12:41   수정 | 2020-12-18 12:45

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미국 식품의약국 FDA 자문위원회가 모더나의 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 권고했습니다.

FDA는 자문위 권고를 토대로 조만간 긴급사용을 승인할 것으로 보입니다.

FDA 승인이 나면 백신의 배포가 가능하지만, 실제 접종을 하려면 미 질병예방통제센터 CDC 자문위원회의 권고 결정과 CDC 국장의 수용 서명이 있어야 필요합니다.

화이자 백신의 경우 FDA 자문위의 권고 결정 후 CDC 국장의 서명까지 사흘이 걸린 걸 감안하면 이번에도 2∼3일 안에 후속 절차가 마무리될 전망입니다.