미 FDA 자문기구, 존슨앤드존슨 백신에 긴급사용 승인 권고해

입력 | 2021-02-27 07:58   수정 | 2021-02-27 07:59

미국 식품의약국 FDA의 자문기구가 현지시간 26일 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 코로나19 백신에 대해 긴급사용 승인을 권고했다고 AP 통신이 보도했습니다.

FDA의 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회는 이날 회의를 열고 J&J 백신의 안전성과 효능 등을 검토한 뒤 이같이 결정했습니다.

이에 따라 FDA가 자문위의 권고를 수용해 존슨앤존슨 백신에 긴급사용을 승인하면 미국에서는 화이자-바이오엔테크·모더나의 백신에 이어 일반인에게 접종할 수 있는 세 번째 백신을 확보하게 됩니다.

이 백신은 두 차례 접종해야 하는 화이자·모더나 백신과 달리 1번만 접종해도 충분한 면역 효과가 생기는 점이 특징입니다.