美 FDA, '얀센' 코로나19 백신 긴급사용 승인

입력 | 2021-02-28 11:58   수정 | 2021-02-28 12:00

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미국 식품의약국 FDA가 ′존슨앤존슨′의 자회사 ′얀센′이 만든 코로나19 백신에 대해 긴급사용을 승인했습니다.

′얀센′ 백신은 미 질병통제예방센터, CDC의 승인 절차만 남겨두고 있는데, 두 번 접종해야 하는 화이자나 모더나 백신과 달리 한 번만 접종해도 충분한 면역효과가 생기며 일반 냉장고에 보관할 수 있는 장점을 갖고 있습니다.

또, 임상 시험 결과 경증·중증 예방에 66%의 효능을, 입원을 막는 데는 85%의 효과를 보이는 것으로 나타났습니다.