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김정원
미국, 집에서 스스로 코로나 검사…FDA, 긴급사용 승인
입력 | 2020-11-18 13:22 수정 | 2020-11-18 13:23
미국 식품의약국 FDA가 집에서 스스로 코로나19 감염 여부를 확인하는 진단법에 대한 긴급사용을 승인했습니다.
AP통신 등에 따르면 미국 제약기업 ′루시라 헬스′가 개발한 이 방식은 진단 키트를 활용해 코로나19 바이러스를 검출하는 1회용 테스트입니다.
FDA의 이번 결정은 확진자가 기하급수적으로 증가하고 있는 미국에서 검사 규모를 획기적으로 늘리는 데 기여할 중요한 조치로 평가받고 있습니다.