사회박솔잎
식품의약품안전처는 미국 모더나 사에서 만든 코로나19 변이 대응 백신인 ′스파이크박스엑스주′에 대해 오늘(26일) 긴급사용승인을 결정했다고 밝혔습니다.
이번 긴급사용승인은 2023~2024 절기 코로나19 예방을 위한 백신 접종계획에 따라 질병관리청이 해당 백신의 도입을 요청해 이뤄졌습니다.
해당 백신은 코로나19의 오미크론 하위변이인 ′XBB 1.5′에 대응하기 위한 것으로 이달 초 미국과 유럽에서 사용 허가를 받은 상태입니다.
앞서 식약처는 지난 12일 화이자 사의 변이 대응 백신인 ′코미나티주 0.1mg/ml′에 대해서도 긴급사용승인을 내렸습니다.