세계박선하
화이자와 바이오엔테크가 현지시간 20일 미국 식품의약국, FDA에 자사 백신의 긴급사용 승인을 신청했다고 밝혔다고 로이터 등이 보도했습니다.
화이자는 FDA가 다음달 중순 긴급사용을 승인할 것으로 기대하고 있으며, 승인될 경우 신속히 유통할 수 있도록 움직일 예정이라고 전했습니다.
화이자는 2천5백만 명이 접종할 수 있는 분량인 5천만 회분 백신을 올해 안에 준비할 수 있도록 한다는 계획입니다.
긴급사용 승인은 공중보건 위기가 닥쳤을 때 의약품의 활용도를 높이기 위해 내리는 일시적 조치로, 정식절차보다 승인 요건이 엄격하지 않습니다.
앞서 화이자와 바이오엔테크는 자사가 개발한 코로나19 백신이 3상 임상시험 최종 분석 결과 감염 예방효과가 95%에 달한다고 발표했습니다.